במחקר שממצאיו פורסמו בכתב העת Journal of Urology, החוקרים ביקשו להעריך את הערך הפרוגנוסטי המשולב של ההיסטוריה המשפחתית של סרטן הערמונית וסוגי סרטן קשורים אחרים ו-SNPs בקרב חולים עם סרטן ערמונית בסיכון נמוך.
עוד בעניין דומה
בסך הכל 1367 משתתפים ממחקר המעקב הפרוספקטיבי של אנשי מקצועות הבריאות שאובחנו עם סרטן ערמונית בסיכון בינוני נמוך או נמוך בין השנים 1986 עד 2017 עברו ריצוף וקביעת גנוטיפ .SNP
החוקרים השתמשו ברגרסיה של Cox כדי להעריך את הקשר בין היסטוריה משפחתית, וריאנטים ספציפיות לסיכון בשורת הנבט וציון סיכון פוליגני של SNPs 269 על מוות ספציפי עקב סרטן הערמונית.
תוצאות המחקר הדגימו היסטוריה משפחתית של סרטן הערמונית, השד ו/או הלבלב ב-489 (36%) משתתפים.
עם מעקב חציוני מאבחנה של 14.9 שנים, למשתתפים עם סרטן ערמונית בסיכון נמוך עם היסטוריה משפחתית חיובית היה סיכון גבוה משמעותית למוות ספציפי עקב סרטן הערמונית (יחס סיכונים 1.95, רווח בר סמך של 95% 1.15-3.32, P = . 014) בהשוואה לאלה ללא כל היסטוריה משפחתית.
אלל הסיכון rs2735839 (19q13) היה קשור למוות ספציפי עקב סרטן הערמונית (יחס סיכונים 1.81 לכל אלל סיכון, רווח בר סמך של 95% 1.04-3.17, P = .037), בעוד שציון הסיכון הפוליגני לא היה קשור לכך.
היסטוריה משפחתית ואלל הסיכון rs2735839 היו קשורים כל אחד לסיכון נוסף למוות ספציפי עקב סרטן הערמונית (יחס סיכונים 1.78 לכל גורם סיכון, רווח בר סמך של 95% 1.25-2.53, P = .001).
לסיכום, היסטוריה משפחתית של סרטן הערמונית, השד או הלבלב ו/או נוכחות של אלל הסיכון 19q13 קשורים לסיכון מוגבר למוות ספציפי עקב סרטן הערמונית בקרב חולים בסיכון נמוך. החוקרים סיכמו כי לממצאים אלה יש השלכות על האופן שבו יש להביא בחשבון היסטוריה משפחתית ו-SNPs עם סיכון מוגבר בהחלטות קלינית סביב סרטן הערמונית בסיכון נמוך.
מקור:
הירשמו לקבלת עדכונים בנושאים שעלו בכתבה
תגובות אחרונות